De Amerikaanse Food and Drug Administration classificeert defibrillatoren als
medische hulpmiddelen en vereist dat voor elk apparaat locatiegegevens (de
plaats waar een apparaat zich bevindt) worden bijgehouden. Als zodanig vereist
federale regelgeving dat fabrikanten locatiegegevens voor elk gedistribueerd
apparaat bijhouden. Wij vertrouwen erop dat onze klanten de nauwkeurige locatie
van elk apparaat aan ons verstrekken. Deze locatiegegevens bieden de fabrikant
de mogelijkheid om het apparaat op te sporen en, indien noodzakelijk,
correcties aan het product uit te voeren.
Locatiegegevens moeten de fysieke locatie van het apparaat specificeren,
niet alleen het hoofdkantoor of het adres waar het apparaat is afgeleverd. De
volgende locatiegegevens zijn verplicht:
- Naam
klant en naam afdeling
- Fysiek
adres (feitelijke fysieke locatie, bijvoorbeeld: Dorpsstraat 123, derde
verdieping, kamer A).
- Postcode
en woonplaats
- Naam
en telefoonnummer contactpersoon
- Artikelnummer en serienummer van het apparaat
De huidige locatiegegevens bevatten het adres
waar dit specifieke apparaat naartoe is verzonden. Indien dit apparaat zich
bevindt op een ander adres dan het verzendadres of indien u dit apparaat van
iemand anders dan Physio-Control hebt gekocht, neemt u dan contact op met
Physio-Control dan de customer service op +31 (0)43 3620008 of vul het
onderstaande formulier in om deze uitermate belangrijke gegevens bij te werken.