Food and Drug Administration (FDA) i USA
klassificerar defibrillatorer som medicinsk utrustning som måste kunna spåras
(man måste känna till var varje enhet befinner sig). Därför kräver de federala
föreskrifterna att tillverkarna upprättar spårningsinformation för varje enhet
som distribueras. Vi litar på att våra kunder uppger korrekt information om var
enheten befinner sig. Med hjälp av spårningsinformationen har tillverkaren
möjlighet att lokalisera enheten och utföra en produktkorrigering om detta
skulle bli nödvändigt.
Spårningsinformationen
måste specificera var enheten fysiskt befinner sig, det räcker inte enbart med
huvudkontorets eller den mottagande avdelningens adress. Den
spårningsinformation som krävs är:
- Kundens och avdelningens namn
- Fysisk
adress (faktisk fysisk plats, till exempel Huvudgatan 123, tredje våningen,
uppgång A)
- Postnummer, ort, stat/land
- Namn
på kontaktperson och dennes telefonnummer
- Enhetens
artikelnummer och serienummer
Den adress som den specifika enheten levererades
till är den nuvarande spårningsplatsen. Om enheten befinner sig någon
annanstans än på leveransadressen eller om du har köpt enheten från någon annan
än Physio-Control, vänligen ring 0770-870 120, eller fyll i formuläret nedan
för att uppdatera denna mycket viktiga information.