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客户服务热线:400 6347 120

设备注册

  • 美国食品和药物管理局将除颤器归类为需要跟踪的医疗设备(即需要了解每台设备的地点)。因此,联邦法规要求制造商为分发的每台设备保留跟踪信息。我们依靠客户提供准确的设备位置信息。该跟踪信息使制造商具有在必要时为设备定位、并进行产品校正的能力。

    跟踪信息必须确定设备的实际位置,而不仅仅是总部或收货部门的送货地址。要求提供的跟踪信息包括:

    • 客户姓名和部门名称
    • 实际地址(确切的位置,例如123主街3楼 A 室)
    • 城市,州/省和邮政编码
    • 联系人姓名和电话号码
    • 设备部件号码和序号

    本特定设备运抵的地址是当前跟踪地点。如果本设备位于送货地址之外的地点或者您是从 Physio-Control 之外的地点购买本设备,请打电话给设备跟踪协调员,电话号码 400 6347 120;或填写以下表格更新这一重要的信息。

    Physio-Control 隐私权政策

     

  • 带星号 (*) 标记的栏目必须填写。

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    *联系人姓名

    *联系人电话号码

    *设备部件号码

    *序号

     

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