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Inscription d'instrument

  • La Food and Drug Administration des É.-U. considère les défibrillateurs comme des instruments médicaux nécessitant un suivi (connaître où se trouve chaque instrument). À ce titre, la réglementation fédérale américaine exige des fabricants qu'ils gardent à jour les renseignements concernant chaque instrument distribué. Nous comptons sur nos clients pour qu'ils nous fournissent des renseignements précis sur l'emplacement de leurs instruments. Ces renseignements de suivi permettent au fabricant de localiser l'instrument et de mettre en œuvre des mesures correctives, le cas échéant.

    Les renseignements de suivi doivent préciser l’emplacement de l’instrument et pas uniquement l’adresse d’expédition au siège social ou au service de la réception. Les renseignements requis comprennent ce qui suit : 

    • Nom du client et nom du service
    • Adresse municipale (emplacement réel, par exemple, 123, rue Principale, Troisième étage, Local A)
    • Ville, Province/État et Code postal/Zip
    • Nom d'une personne-ressource et son numéro de téléphone
    • Numéro de pièce et numéro de série de l'instrument   

    L’adresse à laquelle cet instrument spécifique a été expédié est l’emplacement réel de suivi. Si cet instrument se trouve ailleurs qu’à l’adresse d’expédition, ou si vous avez acheté cet instrument de quelqu’un d’autre que Physio-Control, vous êtes prié d’appeler le coordonnateur du suivi des instruments, au 1-800-426-4448, ou de remplir le formulaire ci-dessous pour mettre à jour ces renseignements vitaux.  

    Physio-Control n'utilisera pas vos informations à des fins de marketing. 

     

  • Les champs portant un astérisque (*) sont obligatoires.

    *Nom du client

    *Nom du service

    *Adresse de courriel

    *Adresse municipale (aucune C.P., svp)

    *Ligne 1


    Ligne 2

    *Ville

    *Province/État

    *Code postal/Zip

    *Pays

    *Personne-ressource

    *Tél. de la personne-ressource

    *Numéro de pièce de l’instrument

    *Numéro de série

     

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